История лаборатории
Лаборатория биомаркеров и механизмов опухолевого ангиогенеза была создана в 2011 году. Основные направления исследований, проводимых в лаборатории связаны с изучением новых биомаркеров опухолей в экспериментальной и клинической онкологии, изучением особенностей и механизмов кровоснабжения опухолей, изучение химических соединений и наноразмерных материалов для экспериментальной противоопухолевой химиотерапии.
Научные направления
- Характеристика ангиогенеза при различных опухолях с целью определения прогноза течения болезни, риска метастазирования и разработки методов рационального применения антиангиогенной терапии.
- Изучение механизмов альтернативных путей кровоснабжения, их роли в росте и прогрессии злокачественных новообразований, в формировании резистентности к антиангиогенным препаратам.
- Разработка моделей для изучения ангиогенеза и оценка антиангиогенных свойств различных соединений in vitro и in vivo.
В составе лаборатории – 3 научных сотрудника, 2 лаборанта-исследователя.
Лаборатория биомедицинских исследований
Лаборатория биомедицинских исследований была создана в 2014 году для выполнения научного проекта, поддержанного грантом Российского научного фонда «Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований вновь создаваемыми научной организацией и вузом совместными научными лабораториями» – «Персонализированные подходы к терапии метастатической меланомы кожи: от фундаментальных исследований к клинической практике». Научный руководитель проекта – ведущий научный сотрудник, доктор физ.-мат. наук, профессор Заседателев А.С.
Основная цель проекта – разработка новых подходов к терапииметастатической меланомы кожи с учетом молекулярно-генетических и биологических особенностей опухоли и самого пациента с использованием доклинических, трансляционных и клинических исследований.
В рамках научного проекта проводится полный цикл исследований, включающий:
- поиск новых генетических и белковых маркеров метастатической меланомы;
- разработку новых методов диагностики меланомы и тестирования ее чувствительности к химиопрепаратам;
- доклинический и клинический анализ эффективности новых комбинаций зарегистрированных противоопухолевых препаратов (в том числе, в рамках расширения показаний к их применению) в зависимости от молекулярно-генетических профилей опухолевых клеток;
- тестирование in vitro и in vivo существующих и вновь создаваемых таргетных, химио- и иммунопрепаратов.
Избранные публикации лаборатории
-
K.E. Mironova, D.A. Khochenkov , A.N. Generalova, V.V. Rocheva , N.V. Sholina, A. Nechaev, V. Semchishen, S.M. Deyev, A.V. Zvyagin and E. Khaydukov. Ultraviolet phototoxicity of upconversion nanoparticles illuminated with near-infrared light. // Nanoscale. 2017. V.9. P.14921–14928.
-
Ю.А. Хоченкова, Э.Ш. Соломко, О.О. Рябая, Е.В. Степанова, Дм.А. Хоченков Противоопухолевое действие сунитиниба и бортезомиба на клетки рака молочной железы in vitro. // Вопросы онкологии. 2017. Т. 63, № 1, C.141–145.
-
Levashov A.; Khochenkov D.; Stroganova, A. Expression of Cytokine-Associated Proteins (VEGF, VEGFR1, VEGFR2, PDGFRA, PDGFRB, GCSFR) and Transcription Factors (C-MYC, P-STAT3TYR705) in Childhood Medulloblastoma // Pediatric Blood & Cancer. 2017. V. 64. P.S307.
-
D. Khochenkov, M. Volkova, A. Olshanskaia, S. Aschuba, Y. Khochenkova, A. Bondarenko, I. Tsimafeyeu. Is there receptor tyrosine kinases expression on lymphocytes in patients with renal cell carcinoma? First-in- human study. // Annals of Oncology. 2017. V.28. Suppl. 5 P.15.
-
Khaydukov E.V., Mironova K.E., Semchishen V.A., Generalova A.N., Nechaev A.V., Khochenkov D.A., Zvyagin A.V., Panchenko V.Ya., Deyev S.M., Stepanova E.V., Lebedev O.I. Riboflavin photoactivation by upconversion nanoparticles for cancer treatment. // Scientific Reports. 2016. V.6. P.35103.
-
Tsimafeyeu I., Naumova A., Khasanova A., Gordiev M., Stepanova E., Khochenkov D., Snegovoy A., Demidov L., Varlamov I. FGFR2 overexpression predicts survival outcome in patients with metastatic papillary renal cell carcinoma. // Clinical and Translational Oncology. 2016. Р. 1–4.
-
Generalova A.N., Rocheva V.V., Nechaev A.V., Khochenkov D.A., Sholina N.V., Semchishen V.A., Zubov V.P., Koroleva A.V., Chichkov B.N., Khaydukov. E.V. PEG-modified upconversion nanoparticles for in vivo optical imaging of tumors. // RSC Advances. 2016. V.6, P.30089–30097.
-
Tsimafeyeu I., Ludes-Meyers J., Stepanova E., Daeyaert F., Khochenkov D., Joose J-B., Solomko E., Van Akene K., Peretolchina N., Yin W., Ryabaya O., Byakhov M., Tjulandin S. Targeting FGFR2 with alofanib (RPT835) shows potent activity in tumour models. // Eur J Cancer. 2016. V.61. P.20–28.
-
Хоченкова Ю.А., Мачкова Ю.С., Рябая О.О., Степанова Е.В., Хоченков Д.А. Цитотоксическое действие препарата Рефнот в комбинации с бортезомибом на клеточные линии меланомы человека in vitro. // Росс. биотерапевтический журнал. 2016. Т. 15. № 1. С. 114. https://elibrary.ru/item.asp?id=26427836 IF=0,758 (РИНЦ)
-
Хоченков Д.А., Соломко Э.Ш., Перетолчина Н.М., Рябая О.О., Степанова Е.В. Антиангиогенная активность алофаниба -- аллостерического ингибитора рецептора 2-го типа фактора роста фибробластов. // Бюлл. эксп. биологии и мед. 2015. Т.160. №7. С.96-100.
-
Kuznetsova N.R., Boldyrev I.A., Bovin N.V., Vodovozova E.L., Stepanova E.V., Peretolchina N.M., Khochenkov D.A. Targeting liposomes loaded with melphalan prodrug to tumour vasculature via the sialyl Lewis X selectin ligand. // J. of Drug Targeting. 2014. V.22. № 3. P.242–250.
-
Хоченкова Ю.А., Чкадуа Г.З., Маливанова Т.В., Степанова Е.В. VEGF и противоопухолевый иммунитет. Иммунология, 2013, №3, С. 172–175.
